Спасите меня, Кацураги-сан! Том 4

Если бы я смог заглянуть вглубь печени и убедиться, что её структура не изменена… Но для этого мне нужен более продвинутый анализ.

– Накадзима-сан, анализы крови, – попросил я.

И вправду, признаков анемии нет. Значит, о гемолитической желтухе не может быть и речи. Как раз наоборот! Эритроциты и гемоглобин повышены. Но с какой стати?

А в биохимическом анализе крови повышен непрямой билирубин.

Нет, здесь определённо что-то не так с печенью. Тем более, её беспокоят боли в правом боку. Судя по всему, я столкнулся с каким-то редким заболеванием, которое прогрессирует на уровне мельчайших структур.

– Когда у вас впервые появились симптомы? – спросил я пациентку. – Это ведь не первое обострение вашего заболевания?

– Нет, Кацураги-сан, – ответила она. – Впервые я попала в больницу, когда мне было тринадцать лет. Была жёлтая, как лимон.

Это не приобретённое заболевание. Тут замешана наследственность.

– Долго думаете, Кацураги-сан, – улыбнулся Накадзима Хидеки. – Сдаётесь?

– Сдаюсь? – усмехнулся я. – Нет, Накдзима-сан.

Но подтвердить мою догадку может только генетический тест. Я слишком далеко зашёл, чтобы провалить экзамен в самом конце.

Придётся рискнуть.

Глава 12

– Диагноз – синдром Жильбера. Он же – непрямая гипербилирубинемия, – заявил я.

Последнее определение означало патологическое увеличение содержания билирубина в крови, внешне проявляющееся как изменение естественного цвета кожи.

Высокий риск. Ох, высокий. Моё предположение может оказаться неправильным, но картина слишком похожа на это заболевание.

– Это ваш окончательный диагноз? – открыв рот от удивления, спросил Накадзима Хидеки.

– Предварительный. И таковым он останется до тех пор, пока я не увижу результаты генетических тестов, – ответил я.

– Так посмотрите, они есть в истории болезни, – ответил Накадзима Хидеки.

Я принял из рук Накадзимы генетический анализ.

– А так можно было? – удивился я.

– Конечно, он ведь без расшифровки, – ответил Накадзима. – Я как раз ожидал, что вы попробуете определить по описанному набору генов, какое заболевание беспокоит пациентку, но… Чёрт подери, Кацураги-сан, вы меня удивили.

Я пробежался глазами по анализу, в которым были перечислены сотни букв, обозначавших те или иные генетические поломки. Но у всех вариантов, кроме одного стояло обозначение «Не обнаружено».

Генетический тест выявил только одну поломку в гене UGT1F1. И этого было достаточно, чтобы поставить диагноз.