На нашем ресурсе вы можете полностью погрузиться в мир книги «Множественная миелома. Учебное пособие для студентов» — читайте её онлайн бесплатно в полной, несокращённой версии. Если предпочитаете слушать — воспользуйтесь аудиоформатом; хотите сохранить — скачайте через торрент в fb2. Жанр произведения — Медицина. Также на странице доступно подробное описание, авторская аннотация, краткое содержание и живые отзывы читателей. Мы постоянно пополняем библиотеку и улучшаем сервис, чтобы создавать лучшее пространство для всех ценителей качественной литературы.
Множественная миелома. Учебное пособие для студентов

Автор
Жанр
Дата выхода
15 декабря 2021
🔍 Загляните за кулисы "Множественная миелома. Учебное пособие для студентов" — аннотация, авторский взгляд и ключевые моменты
Перед погружением в полный текст предлагаем познакомиться с произведением поближе. Здесь собраны авторские заметки, аннотация и краткое содержание "Множественная миелома. Учебное пособие для студентов" — всё, что поможет понять глубину замысла и подготовиться к чтению. Материалы представлены в оригинальной авторской редакции (Саид Ирекович Лутфуллин) и сохраняют аутентичность произведения. Если чего-то не хватает — сообщите нам в комментариях, и мы дополним описание. Читайте мнения других участников сообщества: их отзывы часто раскрывают скрытые смыслы и добавляют новые грани понимания. А после прочтения обязательно вернитесь сюда — ваш отзыв станет ценным вкладом в общее обсуждение книги.
Описание книги
Множественная миелома — одно из самых частых онкологических заболеваний системы крови, поражающие преимущественно пожилое население. Поэтому вопрос раннего выявления этой патологии весьма актуален. Пособие предназначено врачей первичного звена, студентов медицинских вузов для подготовки к занятиям по факультетской и госпитальной терапии. В пособии рассмотрены основные аспекты патогенеза, клиники, диагностики и лечения множественной миеломы.
📚 Читайте "Множественная миелома. Учебное пособие для студентов" онлайн — полный текст книги доступен бесплатно
Перед вами — полная электронная версия книги "Множественная миелома. Учебное пособие для студентов", адаптированная для комфортного онлайн-чтения. Мы разбили произведение на страницы для удобной навигации, а умная система запоминает, на какой странице вы остановились — можно закрыть браузер и вернуться к чтению позже, не тратя время на поиски. Персонализируйте процесс: меняйте шрифты, размер текста и фон под свои предпочтения. Погружайтесь в мир литературы где угодно и когда угодно — любимые книги теперь всегда под рукой.
Текст книги
Уход от иммунологического надзора
7. Синтез стимуляторов ангиогенеза
Но механизмы этих событий пока не выяснены. Хотя и открыты некоторые этиологические факторы:
– Хроническая антигенная стимуляция: у больных с хроническими воспалительными заболеваниями миелома обнаруживается чаще.
– Наследственная предрасположенность: у близких родственников пациентов, страдающих миеломой, частота развития болезни выше.
Влияние ионизирующего излучения, вирусного повреждения генетического аппарата, химических мутагенов обсуждается.
Поскольку окончательно не выявлены факторы, приводящие к развитию множественной миеломы, не разработаны меры профилактики данной патологии.
Патогенез
Специфические только для миеломы генетические повреждения пока не обнаружены. Аномалии, которые имеют место при миеломе, встречаются и при других онкологических заболеваниях.
Например: мутация в гене транскрипционного фактора p53. Этот белок в нормальных клетках активируется при повреждении генома и останавливает клеточный цикл (при серьезных повреждениях индуцирует апоптоз).
Спорен также вопрос об уровне мутации. По данным одних авторов она происходит на уровне предшественников B-лифмфоцитов и мутировавшие клетки сохраняют способность к дифференцировке в плазматические клетки.
Другие же авторы указывают, что ДНК повреждается на этапе трансформации В-лифмоцита в плазматические клетки.
Так или иначе, субстрат опухоли – зрелые плазмоциты, способные к синтезу иммуноглобулинов. Клетки локализуются в костном мозге.
Опухолевые плазмоциты синтезируют дефектные, неполноценные иммуноглобулины или их фрагменты. Такие молекулы не способны выполнять нормальные функции, свойственные нормальным иммуноглобулинам.
Патологические иммуноглобулины (или их фрагменты) обозначаются термином парапротеин.
Опухоль формируется из одной единственной мутировавшей клетки. Поэтому иммуноглобулин, которая синтезирует опухоль моноклональный[1 - Моноклональный иммуноглобулин – однородный по своим свойствам иммуноглобулин, вырабатываемый клетками, произошедшими из одной плазматической клетки-предшественницы.].
Легкие цепи из-за низкой молекулярной массы способны проникать через клубочковый фильтр, поэтому попадают в мочу.





