Ты можешь в это поверить – 2

Мама говорит: «Оливия, я не чувствую голода, поэтому я не могу угрожать ей, как другие дети силой, если вы не съедите это, вы ничего не получите, так как им все равно, и они не учатся, и вы не чувствуете сонливости, оправдываясь тем, что не ложитесь спать там, где она оставалась три дня подряд и ночи без сна, это очень трудно для меня, как для матери-одиночки с пятью детьми, поэтому мы должны дать ей снотворное для сна»

Вы знаете Оливия в возрасте 7 лет попала в крупное дорожно транспортное происшествие которое удивило ее мать и врачей

Где сбитая машиной и похороненная на протяжении 10 машин вниз по улице и между конфликтом записи ее матери и ее сестер только то что Оливия сделала после инцидента и посмотрела на них как бы говоря что случилось и она вернулась к своей матери не проронив ни одной слезинки

Она отвезла свою дочь в больницу, пока врачи были заняты проведением анализов и рентгеновских снимков, а компьютерная томография обнаружила, что травма в теле Оливии, несмотря на ужасную ситуацию, не стала каким-либо серьезным вредом, и травма была только ободрана в пальце ноги или бедре, так называемые врачи, девочка е сказала своей матери, что она сделана из стали, и не стыдится, потому что они не чувствуют боли.

Врачи предсказывали, что жестокое обращение с Оливией от острых травм связано с воздействием ситуации, когда у вас были следы шин на груди, а врачи, которые спасли ее от травмы, были недоступны.

После того как был поставлен диагноз Оливии нужен распад или делеция хромосомы №6 редкая

редкая делеция хромосомы 6

Очень редкое заболевание, когда из 15000 случаев нарушения хромосом в мире есть 100 детей, которые страдают только от распада или делеции хромосомы 6 редко. Но случай Оливии уникален в своей смеси человеческих способностей, считается, что они являются единственным человеком в мире, который обладает этими тремя симптомами

Поддержите Оливию и ее мать группой поддержки расстройство хромосомы редкое хромосомное расстройство поддерживаемая группа уникальных и генеральный директор группы поддержки расстройство хромосомы редкое, доктор Беверли Серл, что случай Оливии является единственным в мире, где встречаются эти симптомы три, и что он не может вылечить состояние, но может уменьшить симптомы.